美国FDA批准第二款埃博拉药物：单抗药物Ebanga(mAb114)获批，单次治疗大幅降低死亡率！
Ebanga(mAb114)是继Inmazeb(三抗鸡尾酒)之后FDA批准的第二款埃博拉药物。
Cell：对埃博拉病毒进行单细胞研究，揭示了这种病毒的致命策略
2020年11月15日讯/生物谷BIOON/---埃博拉病毒是世界上最致命的病原体之一。如今，在一项新的研究中，来自美国国家卫生研究院（NIH）、布罗德研究所、麻省理工学院和斯坦福大学等研究机构的研究人员报告了埃博拉病毒在感染过程中如何改变宿主免疫反应以有利于自己的新细节。他们鉴定出这种病毒抑制的抗病毒防御基因，以及这种病毒激活的其他基因，以便潜在地促进它在
再生元中和抗体组合疗法成为首款FDA批准埃博拉疗法
今天，美国FDA宣布，批准再生元（Regeneron）公司开发的中和抗体鸡尾酒疗法Inmazeb（atoltivimab、maftivimab和odesivimab-ebgn，曾用名REGN-EB3）上市，治疗成人和儿童埃博拉病毒感染。这是FDA批准的首个治疗埃博拉病毒感染的药物。埃博拉病毒（Ebola virus）可以导致潜在致命的人类疾病。它
珀金埃尔默推出用于新冠病毒高通量检测的模块化、可扩展explorer™自动化工作站
助力实验室迅速提升病毒检测能力，更快生成结果致力于为创建更健康的世界而持续创新的技术领导企业珀金埃尔默，近期推出了explorer？全自动化整合工作站系列，可用于新冠病毒核酸和抗体检测。这一模块化、可扩展升级的全自动化工作站每天可处理高达10，000人份的样品，从而快速提升实验室的新冠病毒检测能力。目前，全球许多实验室面临着无法及时交付新冠病毒检测结果的困境
Science：揭示基因CIITA诱导人细胞抵抗埃博拉病毒和SARS样冠状病毒感染机制
2020年8月28日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国弗吉尼亚梅森大学贝纳罗亚研究所、凯斯西储大学、波士顿大学医学院和MRIGlobal公司的研究人员发现了一种新的细胞保护途径，该途径靶向几种不同大流行病毒中的共同弱点。他们发现这种途径可以保护细胞免受埃博拉病毒和诸如SARS-CoV-2之类的冠状病毒。这些新发现使得人们更好地理解参与抵抗
PNAS：药物vacuolin-1和apilimod联用有望对抗新冠病毒和埃博拉病毒
2020年8月17日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国波士顿儿童医院、哈佛医学院和华盛顿大学圣路易斯分校的研究人员发现两种药物在人类细胞测试中抑制了导致COVID-19疾病的新型冠状病毒SARS-CoV-2。这两种称为vacuolin-1和apilimod的药物是在多年前开发的，靶向是一种名为PIKfyve激酶的大型酶。在这项研究之前，人
强生埃博拉疫苗方案获欧盟批准
当地时间7月1日，强生宣布旗下杨森制药的埃博拉疫苗双计量组成方案Zabdeno（Ad26.ZEBOV）和Mvabea（MVA BN Filo）已获得欧盟委员会（EC）批准的上市许可，用于主动免疫，以预防刚果民主共和国埃博拉病毒种属引起1岁及以上个体感染埃博拉病毒。迄今为止最严重的埃博拉疫情发生在西非，在2014-2016年造成近3万人感染、1.1万多人死亡。
第二款埃博拉疫苗！强生预防性疫苗方案(Zabdeno®，Mvabea®)在欧盟获得全球首个批准！
该疫苗方案为2针免疫方案：第一针Zabdeno®、第二针Mvabea®，针对扎伊尔埃博拉病毒可诱导强大、持久的免疫应答。
埃博拉疫苗！强生2针疫苗方案(Ad26.ZEBOV，MVA-BN-Filo)欧盟监管传喜讯，将2个月内获批！
该疫苗方案包括2种疫苗，第一针为Ad26.ZEBOV，第二针为MVA-BN-Filo，针对扎伊尔埃博拉病毒可诱导强大、持久的免疫应答。